案例报道综合集成疗法再次挑战西医定义

近日，一名57岁的女性患者来到综合集成研究院治疗。

年8月患者右眼视力开始逐渐下降，视物模糊呈光圈状（视野中总有个环状带阻碍着视线），无眼红和眼痛。医院诊治，眼睛各项检测均无异。同年11月，患者自觉症状加重，医院做眼底血管造影，诊断为视网膜毛细血管炎[1]，未行治疗。

年3月，右眼视力渐进性下降，B超显示，眼睛疑有阻塞，开始激素注射加尿激酶治疗，3天后玻璃体变浑浊，停尿激酶，激素继续治疗持续2月，症状无明显改善。年7月开始再次治疗，眼底造影、电生理、各项免疫指标均正常，并排除了青光眼可能，只能激素治疗了2-3月，并行眼底激光治疗，激光后视野缩小，渐进性加重。年底视野向心性缩小明显加重，呈管状，并开始出现夜盲。

年2月左眼开始出现眼前闪光，各项检测仍无异常，医院眼科认为西医没有办法治疗，医院诊断疑为视网膜色素变性[2]。年11月左眼视野缩小，视物模糊，有“覆雾感”，医院眼科诊断为继发性毛细血管色素变性，再次激素治疗，眼睛症状无任何改善，夜盲加重。年12医院，PETCT检查全身无异，免疫指标正常，拒绝激素治疗。年6医院基因检查无异。

年10月，患者来我院治疗，双眼视物模糊，眼睛发胀，发粘。右眼视野10-15，左眼视野40-50。采用综合集成疗法治疗3天后，病患双眼视野明显变大，右眼视野40-50，左眼视野-。视物自觉明显清亮，抬眼较前轻松，精神佳。目前正在持续治疗中。

[1]视网膜血管炎是一大类累及视网膜血管的炎症性疾病。典型地表现为眼底灰白色血管鞘、渗出、出血、视网膜水肿等改变，仅侵犯动脉或静脉较少见。多数是两者均受累。常伴有视网膜血管炎的眼部或系统性疾病有：中间型葡萄膜炎、病毒性视网膜炎、系统性红斑狼疮、多发性大动脉炎、结节病等。

[2]视网膜色素变性（retintispigmentosa,RP），属于视锥、视杆营养不良，是一组遗传病，以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良为特征。性连锁隐性遗传、常染色体隐性或者显性遗传均可以见到，也有散发的。性连锁遗传不到10%，但发病早，损害重；常染色体显性遗传占20%，发病晚，损害轻，但个体之间的表现变异大。

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