安全用药七大问题
1.Q：如何辨认所购买的药品是真药？如何判断是正规药品？
A：我国药品都在国家食品药品监督管理局注册，可以在SFDA网站上检索待查药品的国药准字号，“国药准字号”也叫“批准文号”。一药一号是药品生产合法性的标志，是药品身份的证明，是识别真假药的重要依据。
药品在包装上一定能够看到批准文号：“国药准字H(或Z.S.J.B)+8位数字”，它的意思是国家药监局批准生产、上市销售的药品。字母H代表化学药品，字母Z代表中成药，字母S代表生物制品，字母J代表进口药品国内分包装，字母B代表具有辅助治疗作用的药品。
如果包装上没有“国药准字”肯定是假药。或者登陆国家药监局数据查询，输入药品包装上的药品名称或“国药准字”后面的字母和8数字，查不到相关信息，也应判断为假药。
在药品的包装上未标明或者更改有效期的、不注明或者更改生产批号的、超过有效期的都是劣药。
遇到这样的情况你应该到当地药监局举报获赔。
2.Q：如何确定和应对不良反应？
A：不良反应是指按正常用法、用量应用药物预防、诊断或治疗疾病过程中，发生与治疗目的无关的有害反应。
服药后身体出现严重不适时，应当尽快就医；对于药品说明书上标明的不良反应，应停止服药并请医生根据病情开出新的处方。
3.Q：药物广告宣传到底可不可信？
A：处方和用药是一项专业性很强的工作，需要考虑到多方面的因素，因此国家对药品的广告宣传有很多限制，过度的宣传很可能涉嫌违法。
《药品广告审查发布标准》第四条规定：处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。
《药品广告审查发布标准》第十三条规定：药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容。第十三条还规定：药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容。
如果群众发现了不符合上述规定的广告，可以向当地药监部门举报。
４.Q:不同药品可否同时使用？
A：药物说明书中不良反应会记录常见的药物搭配禁忌。对于不宜同时服用的药品，医院请医生根据病情调整处方；对于没有明确药物相互作用的，如果不放心，可以间隔20分钟分开服用。治疗窗范围窄的药物(即剂量稍有变化药理作用即有明显改变的药物)，需要监测血药浓度的药物，酶诱导剂和酶抑制剂都容易发生药物相互作用。它们包括口服抗凝药、口服降糖药、抗生素类、抗癫痫药、抗心律失常药、强心苷和抗过敏药等。
5．Q:妊娠期用药应注意哪些问题？
A：围妊娠期用药要谨慎，注意药物有无致畸等不良反应。部分药物服用后一定时间内不宜怀孕，时间各不相同，可以通过的方法缩短不宜怀孕时间。
要做到正确选择药物，首先要掌握妊娠期用药的分类系统，通过临床使用经验和研究资料分析，己证实哪些药物对孕妇、胎儿是安全的；哪些药物是相对安全；哪些药物对孕妇、胎儿是不安全的。孕妇的用药一定要在医生指导下进行。就诊时，应向医生讲清怀孕的时间，以便医生恰当选用药物。
药物对胎儿的影响可以是间接的，也可以是直接的。间接的影响如妊娠时，子宫体显著增大。盆腔淤血，常使孕妇发生便秘，若此时用强烈的泻药，可使子宫剧烈收缩而引起早产。药物对胎儿直接影响最敏感的时期是在怀孕后的2-9周，妊娠早期的药物效以致胎儿畸形为主。在妊娠的中、晚期，药物对胎儿产生的不良影响主要是使胎儿发生功能障碍和中枢神经系统的发育障碍。
6.Q：儿童用药能用成人药嘛？
A：小儿用药与成人用药有较大的不同，医院请医生开对症处方，不要将成人用药直接套用在小儿身上，以免出现严重不良反应。
由于儿科疾病大多危重多变，因此，要求用药准确、剂量恰当。在药物选择上，要根据小儿的年龄、病种、病情和一般情况慎重选择，不能随便滥用，合并使用的药物不宜过多，不必要时尽量不用。
7.Q：保健品是治病嘛？
A：保健品原则上不能作为疾病治疗药来使用，医院检查，并由医生给出合理的治疗方案。
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。保健食品是指声称并经依法批准具有特定保健功能的食品。二者有本质区别，不能相互替代，保健品不是药品，仅有保健作用并无治疗作用。
专家安全用药建议：
1．医院请医生检查开药，不要轻信广告宣传。
2．不要随意改变医生处方，随意增删药品和改变用量。
3．区分药品和保健食品，不要用保健食品代替药品。
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