企业罗氏第三季度财报药物亮点

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　罗氏第三季度财报分析，罗氏集团第三季度总体销售额增长为4%。年罗氏集团仍作为道琼斯可持续反战指数（DJSI）中的医疗保健公司的指标股。我们来看一下今年第三季度罗氏集团的亮点。?集团整体销售额按固定汇率计算增长4%，以瑞郎来计算增长6%?由肿瘤学与免疫学药物推动的药物销售额增长4%?由于免疫诊断产品的推广，诊断部门销售额增长7%?美国FDA批准Tecntriq（atezolizumab）首个以PD-L1免疫疗法治疗常见类型膀胱癌（尿路上皮癌）的药物?成功推出了高通量免疫诊断模块cobase(电化学发光自动免疫分析系统)用于极少的血量来诊断新生儿、癌症病人、ICU病人及老年病人在肝炎、肿瘤标志物、甲状腺、生殖激素、心肌标志物、贫血、骨代谢等相关疾病。

?连续第八年领跑于道琼斯可持续发展指数（DJSI）医疗保健公司类指标股的最前列发性硬化症药物芬戈莫德仍旧保持强势第三季度销售额达到7.9亿美元增长幅度为15%。

罗氏CEO：SeverinSchwan谈道集团前九个月的运营情况时表示：“我们在新产品的推动下，继续在药物与诊断部门销售方面取得良好的增长，并且产品线正在一个快速发展期。我们的癌症免疫治疗药物Tecentriq临床进展良好，并刚获得美国FDA批准用于治疗相关癌症疾病。根据目前第三季度的业绩，我有信心将实现年全年的增长目标。”

药物销售增长：

由于市场对转移性乳腺癌治疗药物Perjeta与赫赛汀，类风湿关节炎单抗药物Actemra（RoActemra）的需求。药物销售部门销售额增长了4%达到了亿瑞郎。其中美国增长3%，欧洲增长5%在日本增长7%，其余亚太市场增长17%虽然销售总额不高但增幅可喜。

罗氏主要研发药物的数据：

?Actemra作为治疗巨细胞动脉炎的药物得到FDA突破性疗法认定，打破了50年未有新疗法的突破。

?Alecensa作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的药物得到FDA突破疗法认定。

?药物Ocrevus用于多发性硬化症的效果在欧洲多发性硬化症治疗研究委员会被着重提出。

?欧洲医学肿瘤协会满意药物Tecentriq的试验结果，美国FDA已经批准此药物作为晚期膀胱（尿路上皮癌）的新治疗方法。

组合诊断模块仪器在诊断部门的进展：

?美国FDA批准了cobase模块的使用

?美国FDA还赋予了LightMixZikarRT-PCRtest的紧急使用权（一种针对寨卡病毒的PCR诊断仪器）

?欧盟还启动了Accu-Chek诊断方案指南，这确认了罗氏ACCU-CHEK血糖诊断仪在欧洲医疗机构的普及度。

罗氏被评为最具可持续性发展的医疗保健公司

道琼斯可持续发展指数（DJSI）连续第八年认可罗氏作为医疗保健行业最具可持续性发展的公司。近年DISI强调：罗氏的专注医疗保健的合规性与透明度以及注重多元化的工作文化与各种合作关系为所有利益相关者创造了价值。

作者提供以上高利润药物的合成路线仅做参考：

Alecensa

注：其余药物为单抗克隆体

来源：制药在线

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